輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準

2021-12-23 09:00

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當地時間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據，其口服新冠藥Paxlovid在預防重癥高風險患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實驗室數據表明，Paxlovid對奧密克戎毒株依然有效。受此消息提振，輝瑞股價一度上漲近3%，今年以來，該公司股價累計上漲了64%。 | 相關閱讀（財聯社）

黃天億

投行掃地

輝瑞單位這款新藥為防疫工作帶來了一絲希望，根據輝瑞公司之前的數據，它的藥片將新冠患者的住院或死亡風險減少了89%，而新變種在美國的廣泛流行；也是美國此次緊急批準特效藥的原因。

雖然審批很快，但是據外媒報道，這款藥比較復雜，輝瑞公司生產的抗新冠病毒藥物將需要6個多月的時間才能完成最初的訂單，指望特效藥很快扭轉疫情局勢，可能有點過于樂觀了。

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